Gjennom videre studier ble hydrolysemekanismen til NVP i nærvær av akrylsyre eller KSO oppnådd. Vinylladningsubalansen i NVP-molekylet, dvs. ladningstettheten til to karbonatomer forbundet med to bindinger er forskjellig. Denne ladningsubalansen gir mulighet for hydrolyse av NVP. Når sure eller alkalimetallioner eksisterer, er NVP-molekyler isomerisering, danner en serie overgangstilstander, og danner til slutt pyrrolidon og acetaldehyd, som er et trinn i NVP-hydrolyse. To-trinns hydrolysen av NVP er addisjonsreaksjonen av ett-trinns pyrrolidon med NVP-molekyler, og spaltes deretter ytterligere til pyrrolidon og acetaldehyd i nærvær av vann. Fra perspektivet til NVP-hydrolysemekanismen, avhenger hvorvidt NVP kan hydrolyseres hovedsakelig av om en rekke overgangstilstander kan dannes, eller om den intramolekylære isomeriseringsreaksjonen til NVP er nøkkelen til om NVP hydrolyseres.
Siden NVP er lett å hydrolysere, bør to punkter tas hensyn til ved produksjon og bruk av NVP: For det første må vann fjernes under syntesen av NVP for å sikre at det ikke er vann i produktet. Den andre er at i prosessen med lagring og transport, for å gjøre produktet nøytralt eller svakt alkalisk, for å forhindre hydrolyse og selvpolymerisering, er den vanlige metoden å tilsette 0,1 % alkali som natriumhydroksid, ammoniakk eller lav molekylvekt aminer.