Kema få DMF
Drug Master File er et komplett sett med dokumenter som reflekterer legemiddelproduksjon og kvalitetsstyring. Det inkluderer hovedsakelig innføring av produksjonsanlegget, de spesifikke kvalitetsspesifikasjonene og inspeksjonsmetodene, beskrivelsen av produksjonsprosessen og utstyret, kvalitetskontroll og kvalitetsstyring.
Kema får DMF betyr at produksjonen oppfyller standarden. Vi håper at gjennom vår innsats for å produsere produkter som tilfredsstiller flere mennesker